新型催化材料（如雙位點催化劑、摻雜型鎳基材料、COF/MOF 多孔材料等）的結構創新與性能突破，為電催化反應的活性提升、選擇性優化提供了核心支撐。連續流電解技術則憑借傳質強化、熱管理精準、操作連續化等優勢，破解了傳統間歇式電解的工程化瓶頸。二者的深度融合構建了 “材料性能 - 過程調控" 協同優化的新型電催化體系，在 CO?資源化轉化、綠色氫能制備、精細化學品合成等領域展現出應用潛力。本文系統分析了該融合技術的核心機遇，包括傳質 - 催化協同增效、反應穩定性顯著提升、綠色工藝創新升級等；深入剖析了當前面臨的關鍵挑戰，如材料 - 反應器適配性不足、放大效應引發的性能衰減、多參數耦合調控復雜、成本與耐久性平衡難題等；最后從材料設計定制化、反應器結構創新、智能調控技術開發、低成本產業化路徑四個維度，提出了未來發展策略，為推動新型催化材料與連續流電解技術的工業化融合應用提供理論參考與方向指引。

1 引言

      全球 “雙碳" 目標推動下，綠色低碳的電化學合成技術成為替代傳統高能耗、高污染化工工藝的核心方向。電催化反應的效率與選擇性依賴催化材料的活性位點結構，而反應的規?；瘧脛t受限于反應裝置的傳質、傳熱及過程控制能力。近年來，新型催化材料的研發取得突破性進展，從雙位點催化劑、摻雜型復合催化劑到 COF/MOF 等多孔材料，通過電子結構調控、活性位點精準設計，大幅提升了催化反應的活性與選擇性。與此同時，連續流電解技術擺脫了傳統間歇式反應器的局限，借助微通道結構、動態流體調控等設計，實現了傳質效率的數量級提升與反應過程的精準控制。

      新型催化材料與連續流電解技術的融合，并非簡單的技術疊加，而是通過 “材料性能適配過程需求、過程調控強化材料優勢" 的協同機制，突破了單一技術的固有瓶頸。例如，連續流的動態流體環境可緩解新型催化材料的積碳失活問題，而催化材料的高活性則能充分發揮連續流的傳質優勢，實現電流密度與能量效率的同步提升。目前，該融合技術已在雙氧水電合成、生物質轉化制氫、CO?還原等場景中展現出優異性能，但在從實驗室原型到工業規?；瘧玫倪^程中，仍面臨材料 - 設備適配、放大效應控制、成本平衡等多重挑戰。

      本文聚焦新型催化材料與連續流電解技術的融合核心，系統梳理二者協同發展的機遇的同時，深入分析當前存在的關鍵技術瓶頸，提出針對性的解決路徑，為該領域的研究與產業化推進提供參考。

2 融合發展的核心機遇

2.1 傳質 - 催化協同，突破反應動力學限制

      傳統電解體系中，催化劑表面的擴散限制常導致活性位點利用率不足，新型催化材料的高活性難以充分發揮。連續流電解技術通過流體動態流動設計，從根本上強化了傳質過程：微通道結構使流體湍流程度顯著提升，傳質系數較傳統反應器提高 40%；動態流體可消除催化劑表面的濃度極化，使局部反應物濃度提升 3 倍以上，為新型催化材料的活性位點提供充足底物。例如，在 CO?電還原反應中，多孔 MOF 催化材料的高選擇性與連續流的傳質強化相結合，使目標產物法拉第效率提升至 95% 以上；在水電解反應中，雙位點催化劑的自由基生成能力與連續流的氣液傳質優化協同，實現了安培級電流密度下的高效制氫。這種傳質 - 催化的協同效應，有效突破了反應動力學限制，大幅提升了單位時間內的反應轉化效率。

2.2 動態環境調控，延長催化材料服役壽命

      新型催化材料雖活性優異，但在傳統靜態反應體系中，易因積碳沉積、活性組分團聚、腐蝕性介質侵蝕等問題導致快速失活。連續流電解技術的動態流體環境為催化材料提供了天然的保護機制：流體剪切力可持續沖刷催化劑表面，抑制積碳、氫氧化物等副產物吸附，使 Pt 基催化劑在酸性體系中的壽命延長 3 倍；連續流動的電解質能及時帶走反應熱量，將催化劑工作溫度波動控制在 ±2℃內，避免高溫引發的催化劑燒結與結構破壞。此外，連續流體系可實現電解質的動態更新與 pH 梯度精準調控，為對反應環境敏感的新型催化材料（如雙位點催化劑、摻雜型氫氧化物）提供穩定的工作氛圍，進一步提升材料的長期服役穩定性。重慶大學開發的 NiMoCe/NF 鎳基催化劑，在連續流陰離子交換膜電解槽中實現了 200 小時穩定運行，電流密度僅下降 6%，顯著優于傳統間歇式體系的穩定性表現。

2.3 工藝綠色升級，拓展多領域應用場景

      新型催化材料與連續流電解技術的融合，推動了電化學合成工藝的綠色化與多元化發展。在能源轉化領域，二者結合實現了可再生能源與電解制氫的高效耦合，摻雜型鎳基催化劑與連續流電解槽適配，在 500 mA cm?2 的工業級電流密度下，電池電壓僅為 1.85 V，大幅降低了氫能生產能耗；在環保領域，該融合技術可實現有機污染物的原位降解與資源化，通過連續流的高效傳質與新型催化劑的高氧化活性協同，提升廢水處理效率與達標率；在精細化工領域，連續流的精準參數控制（流速、溫度、電壓）與催化材料的高選擇性相結合，實現了硝基苯還原、糠醛氧化等反應的高效定向轉化，產物選擇性可達 99% 以上，避免了傳統工藝的復雜分離步驟。此外，該融合技術還支持模塊化設計，可根據產能需求靈活擴展，為分布式生產提供了可能，進一步拓展了其應用場景。

3 融合發展面臨的關鍵挑戰

3.1 材料 - 反應器適配性不足，制約性能發揮

      新型催化材料的結構特性與連續流反應器的設計參數缺乏系統性匹配，成為制約融合效果的核心瓶頸。一方面，部分新型催化材料（如二維層狀材料、超細納米顆粒催化劑）的機械強度較低，在連續流的高流速、高剪切力環境下易發生脫落、團聚，導致活性位點流失；另一方面，連續流反應器的流道結構、電極集成方式未針對新型催化材料的特性優化，如三維多孔電極與 COF/MOF 材料的負載方式不匹配，導致傳質路徑受阻，無法充分利用材料的高比表面積優勢。此外，催化劑的負載量、活性位點分布與連續流的流速、流體流型協同性不足，易造成局部反應過度或不全，影響整體反應效率。

3.2 放大效應顯著，規?；瘧檬茏?/p>

      實驗室尺度的微通道連續流體系表現出優異的反應性能，但在向中試及工業規模放大過程中，面臨嚴重的放大效應問題。隨著反應器流道數量增加、反應體積擴大，流體分配均勻性難以保證，不同通道間的流速偏差會導致催化材料的活性利用不均；同時，放大后的反應器壓降增大，傳質效率下降，使得新型催化材料的高活性難以在宏觀尺度上體現，導致反應性能顯著衰減。目前，關于融合技術的放大規律研究尚不充分，缺乏從微觀流場、傳質特性到宏觀反應性能的關聯模型，無法為工業級反應器設計提供可靠指導，嚴重制約了該技術的規?；瘧?。

3.3 多參數耦合復雜，調控難度大

      新型催化材料與連續流電解技術的融合體系涉及多維度參數的耦合，增加了過程調控的復雜度。材料層面的活性位點密度、電子結構、負載方式，反應器層面的流道尺寸、流速、流型，操作層面的溫度、電壓、電解質組成等參數相互影響、彼此制約。例如，流速升高雖能強化傳質，但可能導致催化劑脫落；電壓增大可提升反應速率，但可能引發副反應并加速催化劑腐蝕。目前缺乏高效的多參數協同優化方法，傳統實驗優化手段成本高、周期長，而數值模擬技術尚未能全面準確地描述材料 - 流體 - 電場的耦合作用機制，導致難以找到各參數的優匹配區間，影響了融合體系的性能發揮。

3.4 成本與性能平衡，商業化競爭力不足

     當前融合技術的商業化推進面臨成本與性能的平衡難題。一方面，高性能新型催化材料（如貴金屬基催化劑、高精度摻雜復合催化劑）的制備成本較高，而連續流反應器的微通道加工、模塊化集成也需要制造技術支撐，導致整體裝置投資成本顯著高于傳統電解設備；另一方面，部分低成本替代催化材料（如非貴金屬氧化物）雖能降低成本，但在連續流體系中的活性、穩定性仍有待提升，難以滿足工業生產的性能要求。此外，融合體系的長期運行可靠性仍需驗證，催化劑的再生技術、反應器的維護成本等問題尚未得到有效解決，進一步削弱了其商業化競爭力。

4 未來發展策略與展望

4.1 推進催化材料定制化設計

      針對連續流電解技術的特性，開展催化材料的定制化研發。根據反應器的流道結構、流速范圍、剪切力分布，設計具有匹配機械強度的催化材料，如將催化劑負載于三維多孔基體（泡沫鎳、碳納米管陣列）上，提升材料的抗脫落能力；通過界面工程調控，優化催化材料的表面親疏水性與電子結構，使其適配連續流的氣液傳質特性；開發低成本非貴金屬復合催化劑，通過元素摻雜、缺陷工程等手段，在降低成本的同時，提升其在連續流體系中的活性與穩定性，實現成本與性能的平衡。

4.2 強化反應器結構創新與放大技術

      開展適配新型催化材料的連續流反應器結構創新，開發 “材料 - 流道" 一體化設計方案，如針對多孔催化材料優化流道的流體分配結構，采用扇形分流、交錯擾流柱等設計，確保流體與活性位點的充分接觸；建立多尺度數值模擬模型，結合實驗驗證，揭示放大過程中的傳質、傳熱規律，提出有效的放大策略（如等比例放大與結構優化相結合），抑制放大效應導致的性能衰減；發展模塊化、標準化的反應器組件，提升裝置的擴展性與維護便利性，降低工業級應用的技術門檻。

4.3 開發智能協同調控技術

      借助人工智能、機器學習等技術，構建融合體系的多參數智能調控平臺。通過大量實驗數據與模擬結果訓練模型，建立材料特性、反應器參數、操作條件與反應性能之間的關聯模型，實現各參數的實時優化與自適應調節；集成在線監測技術（如原位光譜、流速 / 溫度 / 壓力傳感器），實時獲取催化材料狀態與反應過程信息，及時預警催化劑失活、流體分配不均等問題，并自動啟動調控機制；開發多場耦合（電場、流場、溫度場）的精準控制技術，為融合體系提供穩定的反應環境，大化發揮材料與設備的協同優勢。

4.4 拓展產學研協同創新路徑

      加強產學研合作，加速融合技術的產業化轉化。科研機構聚焦基礎研究，突破材料 - 反應器適配、放大規律等核心科學問題；企業主導工程化開發，優化反應器制造工藝，降低設備成本，開發適合工業生產的集成系統；政府層面加大政策支持與資金投入，建立中試平臺與示范項目，為技術驗證與推廣提供支撐。通過產學研協同，推動融合技術在氫能制備、CO?轉化、精細化工等領域的示范應用，逐步形成成熟的商業化路徑。

5 結論

      新型催化材料與連續流電解技術的融合，是電催化領域從 “材料優化" 向 “系統協同" 發展的必然趨勢，通過傳質 - 催化協同、動態環境調控、工藝綠色升級等優勢，為電化學合成技術的高效化、規?；?、綠色化提供了全新解決方案。然而，該融合發展仍面臨材料 - 反應器適配不足、放大效應顯著、多參數調控復雜、成本競爭力不足等關鍵挑戰。未來需通過定制化材料設計、創新反應器結構、開發智能調控技術、強化產學研協同等策略，破解技術瓶頸，充分釋放二者的融合潛力。隨著相關技術的不斷突破，新型催化材料與連續流電解技術的融合體系將在能源轉化、環境保護、精細化工等領域發揮重要作用，為實現 “雙碳" 目標與可持續發展提供核心技術支撐。

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